Лотавстралин — органическое соединение, глюкозид циангидрина метилэтилкетона, цианогенный гликозид, содержащийся в некоторых бобовых растениях, растениях родов родиола и маниок, а также ряде других растений.
Лотавстралин | |
---|---|
Общие | |
Систематическое наименование |
(2R)-2-метил-2-'»`UNIQ--nowiki-00000000-QINU`»‘{[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-тригидрокси-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2H-пиран-2-ил]окси}бутаннитрил |
Хим. формула | C11H19NO6 |
Физические свойства | |
Молярная масса | 261.27 г/моль |
Термические свойства | Температура |
• плавления | 139 °C |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 534-67-8 |
PubChem | 441467 |
SMILES |
CC[C@](C)(C#N)O[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O1)CO)O)O)O
|
InChI |
1S/C11H19NO6/c1-3-11(2,5-12)18-10-9(16)8(15)7(14)6(4-13)17-10/h6-10,13-16H,3-4H2,1-2H3/t6-,7-,8+,9-,10+,11-/m1/s1
WEWBWVMTOYUPHH-QHAQEBJBSA-N
|
ChEBI | 6542 |
ChemSpider | 390193 |
Безопасность | |
ЛД50 | мыши, орально — 300 мг/кг; крысы, орально — 980 мг/кг; кролики, орально — 3200 мг/кг |
NFPA 704 |
|
Лотавстралин структурно близок линамарину — глюкозиду ацетонциангидрина, оба гликозида гидролизуются под действием β-гликозидазы линамаразы с образованием глюкозы и циангидрина кетона, который затем самопроизвольно гидролизуется с образованием кетона и синильной кислоты.