Идоза — моносахарид, относится к альдогекзозам. В формуле Фишера у D(+)-формы ОН около 2-го и 4-го атома углерода находится слева. То есть, D-идозу можно рассматривать, как диастереомер D-гулозы.Циклические формы идозы
| Идоза | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
(2S,3R,4S,5R)-2,3,4,5,6-пентагидроксигексаналь (D-идоза), (2R,3S,4R,5S)-2,3,4,5,6-пентагидроксигексаналь (L-идоза) |
| Традиционные названия | идоза, идогексоза |
| Хим. формула | C6H12O6 |
| Физические свойства | |
| Состояние | твёрдое, кристаллическое |
| Молярная масса | 180,1559 ± 0,0074 г/моль |
| Плотность | 1,54 г/см³ |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 2152-76-3 |
| PubChem | 111123 |
| Рег. номер EINECS | 227-780-7 |
| SMILES |
O[C@H]1[C@H](O)[C@H]
(O)[C@@H](O)C(CO)O1 |
| InChI |
1S/C6H12O6/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h1,3-6,8-12H,2H2/t3-,4-,5+,6+/m1/s1
GZCGUPFRVQAUEE-ZXXMMSQZSA-N
|
| ChEBI | 28014 |
| ChemSpider | 99744 |
| Изомеры D-идозы | ||
|---|---|---|
| Линейная форма | Проекция Хеуорса | |
 |
 α-D-идофураноза |
 β-D-идофураноза |
 α-D-идопираноза |
 β-D-идопираноза |
|
α-D-идофураноза — (2R,3S,4R,5S)-5-[(R)-1,2-дигидроксиэтил)]-оксолан-2,3,4-триол
α-L-идофураноза — (2S,3R,4S,5R)-5-[(S)-1,2-дигидроксиэтил)]-оксолан-2,3,4-триол
β-D-идофураноза — (2S,3S,4R,5S)-5-[(R)-1,2-дигидроксиэтил)]-оксолан-2,3,4-триол
β-L-идофураноза — (2R,3R,4S,5R)-5-[(S)-1,2-дигидроксиэтил)]-оксолан-2,3,4-триол
α-D-идопираноза — (2R,3S,4R,5S,6R)-6-(гидроксиметил)-оксан-2,3,4,5-тетраол
α-L-идопираноза — (2S,3R,4S,5R,6S)-6-(гидроксиметил)-оксан-2,3,4,5-тетраол
β-D-идопираноза — (2S,3S,4R,5S,6R)-6-(гидроксиметил)-оксан-2,3,4,5-тетраол
β-L-идопираноза — (2R,3R,4S,5R,6S)-6-(гидроксиметил)-оксан-2,3,4,5-тетраол
Идоза не образуется в живых организмах, но соответствующая ей уроновая кислота важна, поскольку входит в состав гликозаминогликанов дерматансульфата и гепаринсульфата.
