Гелиотропин — ароматический альдегид C8H6O3. В чистом виде представляет бесцветные кристаллы с запахом гелиотропа — промежуточным между запахами ванили и корицы.
Гелиотропин | |
---|---|
Общие | |
Хим. формула | C8H6O3 |
Физические свойства | |
Молярная масса | 150,13 г/моль |
Термические свойства | Температура |
• плавления | 36,5—37 °C |
• кипения | 263 °C |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 120-57-0 |
PubChem | 8438 |
Рег. номер EINECS | 204-409-7 |
SMILES |
O=Cc1ccc2OCOc2c1
|
InChI |
1S/C8H6O3/c9-4-6-1-2-7-8(3-6)11-5-10-7/h1-4H,5H2
SATCULPHIDQDRE-UHFFFAOYSA-N
|
ChEBI | 8240 |
ChemSpider | 13859497 |
Кристаллы плохо растворимы в воде, лучше в органических растворителях, легко перегоняется с водяным паром.
Используется для изготовления косметических и парфюмерных средств.
Получение
Может быть получен как из растительного сырья (ваниль, гелиотроп, сирень), так и синтетическим способом из сафрола. Интересен способ получения окислением пипериновой кислоты, который в свою очередь получают щелочным гидролизом пиперина, содержащегося в черном перце.
Основной метод получения — щелочная изомеризация сафрола, а затем окисление образовавшегося изосафрола озоном или хромовой смесью (например, бихроматом натрия).
Также существуют методы получения гелиотропина из пирокатехина. Пирокатехин взаимодействует с глиоксиловой кислотой, образуется 3,4-диоксибензальдегид, который затем превращается в гелиотропин.
По другому методу, пирокатехин превращается в 1,2-метилендиоксибензол, который далее реагирует с глиоксиловой кислотой, получая гелиотропин.
Правовой статус
В России пиперональ входит в Таблицу II Списка IV Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации как один из прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются общие меры контроля (оборот в концентрации 15 % и более запрещён). Это связано с тем, что пиперональ может быть использован для синтеза 3,4-метилендиокси производных амфетамина (в частности МДА).