Дезоксирибоза C5H10O4 — углевод, альдопентоза: моносахарид, содержащий пять атомов углерода и альдегидную группу в линейной структуре. Это дезоксисахар — производное рибозы, где гидроксильная группа у второго атома углерода замещена водородом с потерей атома кислорода. Химическая формула была открыта в 1929 году Фибусом Ливеном.Рибоза формирует пятичленное кольцо, состоящее из четырёх атомов углерода и атома кислорода. Гидроксильные группы соединены с тремя атомами углерода. Последний атом углерода и гидроксильная группа связаны с одним из атомов углерода, соединённых с кислородом. В дезоксирибозе атом углерода, расположенный дальше всего от атома кислорода, лишён гидроксильной группы.
| Дезоксирибоза | |
|---|---|
| Общие | |
| Традиционные названия | 2-дезоксирибоза, (3S,4R)-3,4,5-тригидроксипентаналь (D-тиминоза), (3R,4S)-3,4,5-тригидроксипентаналь (L-тиминоза), |
| Хим. формула | C5H10O4 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 134,13 г/моль |
| Термические свойства | Температура |
| • плавления | 91 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 533-67-5 |
| PubChem | 439576 |
| SMILES |
C1C(C(OC1O)CO)O
|
| InChI |
1S/C5H10O4/c6-2-4-3(7)1-5(8)9-4/h3-8H,1-2H2/t3-,4+,5+/m0/s1
PDWIQYODPROSQH-VPENINKCSA-N
|
| ChemSpider | 388661 |
Входит в состав ДНК, вместе с азотистым основанием и остатком фосфорной кислоты образуя мономерную единицу дезоксирибонуклеиновой кислоты — нуклеотид.
