Урацил — пиримидиновое основание, которое является компонентом рибонуклеиновых кислот и как правило отсутствует в дезоксирибонуклеиновых кислотах, входит в состав нуклеотида. В составе нуклеиновых кислот может комплементарно связываться с аденином, образуя две водородные связи.
| Урацил | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
Пиримидин-2,4(1H,3H)-дион |
| Хим. формула | C4H4N2O2 |
| Физические свойства | |
| Состояние | твёрдое |
| Молярная масса | 112,08676 г/моль |
| Плотность | 1,32 г/см³ |
| Термические свойства | Температура |
| • плавления | 339 ± 0 °C и 330 °C |
| • разложения | 335 |
| Химические свойства | |
| Константа диссоциации кислоты | 9,45 |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 66-22-8 |
| PubChem | 1174 |
| Рег. номер EINECS | 200-621-9 |
| SMILES |
C1=CNC(=O)NC1=O
|
| InChI |
1S/C4H4N2O2/c7-3-1-2-5-4(8)6-3/h1-2H,(H2,5,6)
ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N
|
| RTECS | YQ8650000 |
| ChEBI | 17568 |
| ChemSpider | 1141 |
| Безопасность | |
| NFPA 704 |
|
Физические свойства
Белая смесь или иглоподобные кристаллы, растворимые в горячей воде.
Химические свойства
Обладает амфотерными свойствами, способен к таутомерии.
История открытия
Впервые обнаружен в 1900 году в продуктах расщепления дрожжевых нуклеиновых кислот.
