Циклогексанол — алициклический спирт; формула C6H11OH.
| Циклогексанол | |
|---|---|
| Общие | |
| Хим. формула | C6H12O |
| Рац. формула | C6H11OH |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 100,16 г/моль |
| Плотность | 0,962 г/см³ |
| Энергия ионизации | 10 ± 1 эВ |
| Термические свойства | Температура |
| • плавления | 25,4 °C |
| • кипения | 160,8 °C |
| • вспышки | 154 ± 1 °F |
| Давление пара | 1 ± 1 мм рт.ст. |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 108-93-0 |
| PubChem | 7966 |
| Рег. номер EINECS | 203-630-6 |
| SMILES |
C1CCC(CC1)O
|
| InChI |
1S/C6H12O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h6-7H,1-5H2
HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N
|
| RTECS | GV7875000 |
| ChEBI | 18099 |
| ChemSpider | 7678 |
| Безопасность | |
| NFPA 704 |
|
Свойства
Бесцветные кристаллы со слабым запахом камфоры, tпл 25,15 °C, tкип 161,1 °C, плотность 0,942 г/см³ (30 °C). Растворим в воде (4—5 % при 20 °C), смешивается с большинством органических растворителей, растворяет многие масла, воски и полимеры. Циклогексанол образует все характерные для спиртов производные (алкоголяты, сложные эфиры и др.); каталитическое окисление его кислородом воздуха приводит к циклогексанону:
Окисление в более жёстких условиях (окисление азотной кислотой, хромовой смесью или перманганатом калия) приводит к образованию адипиновой кислоты:
.
Циклогексанол легко дегидратируется с образованием циклогексена C6H10:
Получение
Получают циклогексанол каталитическим гидрированием фенола:
окислением циклогексана (в этом случае обычно в смеси с циклогексаноном):
и другими способами.
Применение
Применяют как полупродукт в производстве капролактама, из полимера которого изготовляют полиамидное волокно, и как растворитель.
