1,4-Бутандиол

• Пропиленоксид превращают в аллиловый спирт, который затем гидроформилируют в 4-гидроксибутиральдегид. Гидрирование последнего даёт 1,4-бутандиол.
• Из малеинового ангидрида, который конвертируется в метиловый эфир, затем гидрируется. Существуют также другие пути синтеза из бутадиена, аллил ацетата, янтарной кислоты.
• Разработан также метод с использованием генетически модифицированных организмов.

Применение

Применяется для получения:

• γ-бутиролактона методом дегидроциклизации в жидкой (при 200 ℃) или в газовой (при 250 ℃) фазе в присутствии катализатора;
• тетрагидрофурана;
• полиуретанов взаимодействием с диизоцианатами.
• в качестве растворителя в промышленности.

1.4-бутандиол (в концентрации 15 % или более) включён в Таблицу II Списка прекурсоров, оборот которых в РФ ограничен, и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством РФ и международными договорами РФ (список IV).

Похожие материалы

Спирты 0

2-Метилпропанол-1

2-Метилпропанол-1 — спирт с формулой2CHCH2OH, бесцветная, горючая жидкость с характерным запахом. В основном используется

Спирты 0

2-Метилпропанол-2

2-Метил-2-пропанол — представитель третичных одноатомных спиртов. 2-​Метилпропанол-​2 Общие Систематическоенаименование 2-​метил-​2-​пропанол Традиционные названия трет-бутиловый спирт, трет-бутанол

Спирты 0

2-метил-2-бутанол

2-​метил-​2-​бутанол — бесцветная жидкость с формулой(C5H12O). 2-​метил-​2-​бутанол Общие Систематическоенаименование 2-​​метил-​​2-​​бутанол Хим. формула C5H12O Физические

Спирты 0

2-Меркаптоэтанол

2-меркаптоэтанол — химическое сераорганическое соединение, производное этиленгликоля и этандитиола русск.. Восстанавливающий агент, используемый для восстановления дисульфидных

Спирты 0

Трифторэтанол

2, 2, 2-Трифторэтанол — органическое соединение с формулой C2H3F3O. Это бесцветная, смешиваемая с водой, жидкость

Спирты 0

2-Этилгексанол

2-Этилгексанол — органическое соединение, относящееся к классу спиртов и имеющее состав C8H18O. После низших спиртов