Триэтаноламин3N — бесцветная жидкость, смешивается с водой во всех отношениях, слабое основание.
| Триэтаноламин | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
N,N-(2-гидроксиэтил)-2-аминоэтанол |
| Сокращения | ТЭА |
| Традиционные названия | трис(2-гидроксиэтил)амин |
| Хим. формула | C6H15NO3 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 149,19 г/моль |
| Плотность | 1,124 г/см³ |
| Термические свойства | Температура |
| • плавления | 22 °C |
| • кипения | 335 °C |
| • вспышки | 179 °C |
| Химические свойства | |
Константа диссоциации кислоты
ПрименениеАбсорбент кислых газов, ингибитор коррозии, входит в состав мягчителей для каучука, охлаждающих жидкостей. Триэтаноламин выступает исходным веществом в синтезе триэтаноламинтринитрата, азотистого иприта. Также триэтаноламин является распространенным отвердителем эпоксидных смол и пропиточных компаундов. Простейший пример такого компаунда — это Д-61а, в составе которого смола ЭД-20 и триэтаноламин представлены в пропорции 100:15 по весу.
Натрийуретические пептиды относится к пептидам, который вызывает натрийурез. Типы включают в себя: Предсердный натрийуретический
γ-Аминомасляная кислота — органическое соединение, непротеиногенная аминокислота, важнейший тормозной нейромедиатор центральной нервной системы человека и
α-Аминомасляная кислота — органическое соединение, α-аминокислота, образующаяся в живых организмах в процессе метаболизма белков, но
1-Пропиламин — органическое вещество состава C3H9N, принадлежащее к классу аминов. 1-Пропиламин Общие Систематическоенаименование 1-пропиламин Традиционные
1-Метил-4-фенилпиридиний — соединение четвертичного аммония из семейства бипиридиновых гербицидов. Это положительно заряженная токсичная молекула, которая
1-Гидроксибензотриазол — органическое соединение, производное бензотриазола. Находит широкое применение в синтезе пептидов и олигонуклеотидов.
| |
