Омбитасвир

Омбитасвир

Омбитасвир — противовирусный препарат для лечения гепатита С. В конце 2014 года он получил от FDA одобрение на использование в Соединённых Штатах в сочетании с паритапревиром, ритонавиром и дасабувиром в комбинированном препарате под торговой маркой Viekira Pak, который применяется для лечения ВГС генотипа 1b, и с паритапревиром и ритонавиром в препарате Technivie для лечения ВГС генотипа 4. 25 июля 2016 года в FDA прошла регистрацию переформулированная Viekira Pak с целью приёма один раз в сутки — Viekira XR. С 2018 года в перечне ЖНВЛП.

Омбитасвир
Химическое соединение
ИЮПАК Dimethyl ({(2S,5S)-1-[4-(2-methyl-2-propanyl)phenyl]-2,5-pyrrolidinediyl}bis{4,1-phenylenecarbamoyl(2S)-2,1-pyrrolidinediyl[(2S)-3-methyl-1-oxo-1,2-butanediyl]})biscarbamate
Брутто-формула C50H67N7O8
Молярная масса 894.11 г/моль
CAS
PubChem
DrugBank
Классификация
АТХ
Фармакокинетика
Биодоступн. not determined
Связывание с белками плазмы ~99.9%
Метаболизм amide hydrolysis followed by oxidation
Период полувывед. 21 to 25 hours
Экскреция mostly with feces (90.2%)
Способы введения
Oral

Омбитасвир является ингибитором белка NS5A I волны I поколения. Как и прочие NS5A-ингибиторы данного поколения, обладает низким барьером к резистентности.