Метамфепрамон, также известный как диметилпропион, диметилметкатинон или N-метилэфедрон — химическое соединение класса фенилэтиламинов и катинонов, психостимулятор.
| Метамфепрамон | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
2-(диметиламино)-1-фенил-1-пропанон |
| Традиционные названия | Диметилкатинон, диметилпропион, димепропион, N-метилэфедрон |
| Хим. формула | C11H15NO |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 177,243 г/моль |
| Плотность | 1,0±0,1 г/см³ |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 15351-09-4 |
| PubChem | 71872 |
| Рег. номер EINECS | 239-384-1 |
| SMILES |
CC(C(=O)C1=CC=CC=C1)N(C)C
|
| InChI |
1S/C11H15NO/c1-9(12(2)3)11(13)10-7-5-4-6-8-10/h4-9H,1-3H3
KBHMHROOFHVLBA-UHFFFAOYSA-N
|
| ChEBI | 134812 |
| ChemSpider | 64889 |
Использование
Метамфепрамон был оценен как подавитель аппетита и средство для лечения гипотонии, но никогда не был широко представлен на рынке.
Был распространён в Израиле под названием ракефет в качестве рекреационного препарата, но в 2006 году был запрещён.
Получение
Рацемический метамфепрамон получается через реакцию 2-бромпропиофенона с диметиламином. (2S)-(-)-диметилкатинон получают окислением (1R,2S)-(-)-N-метилэфедрина раствором серной кислоты-дихромата натрия при температуре −5 °C.
Метаболизм
Метамфепрамон быстро разлагается в организме на меткатинон и N-метилпсевдоэфедрин.
Правовой статус
N-метилэфедрон и его производные включены в список I перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.
