Бутанол-2 C4H9OH — органическое соединение, вторичный одноатомный спирт алифатического ряда.
Бутанол-2 | |
---|---|
Общие | |
Систематическое наименование |
2-бутанол |
Хим. формула | C4H10O |
Рац. формула | CH3CH(OH)CH2CH3 |
Физические свойства | |
Состояние | жидкость |
Молярная масса | 74,122 г/моль |
Плотность | 0,808 г/см³ |
Энергия ионизации | 10,1 ± 0,1 эВ |
Термические свойства | Температура |
• плавления | -115 °C |
• кипения | от 98 до 100 °C |
• вспышки | от 22 до 27 °C |
• самовоспламенения | 405 °C |
Пределы взрываемости | 1,7 ± 0,1 об.% |
Мол. теплоёмк. | 197,1 Дж/(моль·К) |
Давление пара | 1,67кПа (при 20 °C) |
Химические свойства | Растворимость |
• в воде | 290 г/100 мл |
Оптические свойства | |
Показатель преломления | 1,3978 (при 20 °C) |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 78-92-2 14898-79-4(R) 4221-99-2(S) |
PubChem | 6568 84682(R) 444683(S) |
Рег. номер EINECS | 201-158-5 |
SMILES |
CCC(C)O
|
InChI |
1S/C4H10O/c1-3-4(2)5/h4-5H,3H2,1-2H3
BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N
|
RTECS | EO1750000 |
ChEBI | 35687 |
Номер ООН | 1120 |
ChemSpider | 6320 76392(R) 392543(S) |
Безопасность | |
NFPA 704 |
|
Представляет собой легковоспламеняющуюся бесцветную жидкость, которая растворяется в 3 частях воды и полностью смешивается с органическими растворителями. Производится в больших масштабах, в основном в качестве прекурсора промышленного растворителя метилэтилкетона. Бутанол-2 является хиральным и, следовательно, может быть получен в виде любого из двух стереоизомеров, обозначенных как (R)-(-)-2-бутанол и (S)-(+)-2-бутанол. Обычно встречается как смесь двух стереоизомеров в соотношении 1:1 — рацемическая смесь.
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
Растворимость
В течение долгого времени растворимость втор-бутанола в воде неправильно цитировалась, в том числе во многих известных справочниках. Все это вытекает из Beilstein’s Handbuch der Organischen Chemie со ссылкой на неверную информацию (12,5 г / 100 мл воды). Правильная растворимость составляет 35,0 г / 100 мл (20 ° С), 29 г / 100 мл (25 ° С), 22 г / 100 мл (30 ° С). Эти данные были впервые зарегистрированы Алексеевым, и другие ученые, в том числе Долголенко и Драйер, опубликовали аналогичные данные с тех пор.