Содержание
Аллидохлор представляет собой химическое соединение из группы хлорацетамидов, гербицидов, созданных компанией Монсанто 1952 году. Аллидохлор стал первым успешным предвсходовым гербицидом.
| Аллидохлор | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
N,N-Диаллил-2-хлорацетамид |
| Хим. формула | C8H12ClNO |
| Физические свойства | |
| Состояние | жидкость |
| Молярная масса | 173,64 г/моль |
| Плотность | 1,04 г/см³ |
| Термические свойства | Температура |
| • плавления | 25 °C |
| • кипения | 116 °C (1 мм. рт. ст.) °C |
| Химические свойства | Растворимость |
| • в воде | практически не растворим в воде (20 мг·л−1 при 20 °C) |
| Оптические свойства | |
| Показатель преломления | 1,4932 |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 93-71-0 |
| PubChem | 7157 |
| Рег. номер EINECS | 202-270-7 |
| SMILES |
C=CCN(CC=C)C(=O)CCl
|
| InChI |
1S/C8H12ClNO/c1-3-5-10(6-4-2)8(11)7-9/h3-4H,1-2,5-7H2
MDBGGTQNNUOQRC-UHFFFAOYSA-N
|
| ChEBI | 82170 |
| ChemSpider | 6890 |
| Безопасность | |
| Токсичность |
290 мг·кг−1 (крыса, орально)
|
| Фразы риска (R) | R21/22 R36/38 R51/53 |
| Фразы безопасности (S) | S26 S28 S36/37/39 S61 |
| Краткие характер. опасности (H) |
H312, H302, H319, H315, H411
|
| Меры предостор. (P) |
P273, P280, P305+351+338
|
| Пиктограммы СГС |   |
Синтез
Аллидохлор можно синтезировать путём реакции хлорацетилхлорида с диаллиламином.
Токсикология
Аллидохлор является сильным раздражителем кожи.
Утверждение
Запрещён к использованию в странах Европейского Союза.
