4-Амино-5-гидроксинафталин-2, 7-дисульфокислота — промежуточный продукт синтеза красителей.
|
4-Амино-5-гидроксинафталин-2,7-дисульфокислота
|
|
|---|---|
 |
|
|
Общие
|
|
| Систематическое наименование |
4-амино-5-гидроксинафталин-2,7-дисульфокислота
|
| Традиционные названия | H-кислота, Аш-кислота, 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислота |
| Хим. формула | C₁₀H₉NO₇S₂ |
|
Физические свойства
|
|
| Молярная масса | 319,311 г/моль |
|
Классификация
|
|
| Номер CAS | 90-20-0 |
| PubChem | 7009 |
| ChemSpider | 6742 |
| Номер EINECS | 201-975-7 |
|
SMILES
|
|
|
C1=C2C=C(C=C(C2=C(C=C1S(=O)(=O)O)N)O)S(=O)(=O)O
|
|
|
InChI
|
|
|
1S/C10H9NO7S2/c11-8-3-6(19(13,14)15)1-5-2-7(20(16,17)18)4-9(12)10(5)8/h1-4,12H,11H2,(H,13,14,15)(H,16,17,18)
|
|
| Приводятся данные для стандартных условий (25 ℃, 100 кПа), если не указано иное. | |
Получение
H-кислоту получают из 2-нафталинсульфокислоты последовательностью реакций:
- дисульфирование в олеуме;
- нитрование полученной нафталин-1,3,6-трисульфокислоты;
- восстановление полученного нитросоединения железом до амина (кислоты Коха);
- гидролиз кислоты Коха щелочным плавлением с 30 % раствором едкого натра в автоклаве при 180 °C.
Применение
Используется в синтезе около пятидесяти видов красителей.
