3-нитробензойная кислота — органическое соединение с молекулярной формулой C6H4(NO2)CO2H. Синтетический предшественник 3-аминобензойной кислоты, которая используется в некоторых красителях.
| 3-нитробензойная кислота | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
3-нитробензойная кислота |
| Традиционные названия | мета-нитробензойная кислота |
| Хим. формула | C7H5NO4 |
| Физические свойства | |
| Состояние | твёрдая |
| Молярная масса | 167,12 г/моль |
| Плотность | 1,494 г/см³ |
| Термические свойства | Температура |
| • плавления | 139-141 °C |
| Химические свойства | |
| Константа диссоциации кислоты | 3,47 | Растворимость |
| • в воде | 0,24 (15 °C) |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 121-92-6 |
| PubChem | 8497 |
| Рег. номер EINECS | 204-508-5 |
| SMILES |
O=[N+]([O-])c1cc(C(=O)O)ccc1
|
| InChI |
1S/C7H5NO4/c9-7(10)5-2-1-3-6(4-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10)
AFPHTEQTJZKQAQ-UHFFFAOYSA-N
|
| ChemSpider | 8183 |
| Безопасность | |
| ЛД50 | 640 мг/кг |
Лабораторные методики синтеза
Получают нитрованием бензойной кислоты смесью концентрированной серной кислоты и нитрата калия. Пронитровать её стандартной нитрующей смесью не удаётся, так как в последней слишком много воды, а карбоксильная группа дезактивирует нитрование.
