2C — основное название психоделиков семейства фенилэтиламинов, включающих метоксильные группы на 2 и 5-й позициях бензольного кольца. Большинство известных в настоящее время соединений 2C были впервые синтезированы Александром Шульгиным в 1970-х и 1980-х годах, и опубликованы в его книге PiHKAL. Д-р Шульгин также изобрел термин 2C, который является акронимом 2 атомов углерода между бензольным кольцом и аминогруппой.
Номенклатура | R3 | R4 | 2D структура | 3D структура |
---|---|---|---|---|
2C-B | H | Br | ||
2C-C | H | Cl | ||
2C-D | H | CH3 | ||
2C-E | H | CH2CH3 | ||
2C-F | H | F | ||
2C-G | CH3 | CH3 | ||
2C-G-3 | (CH2)3 | |||
2C-G-4 | (CH2)4 | |||
2C-G-N | (CH)4 | |||
2C-H | H | H | ||
2C-I | H | I | ||
2C-N | H | NO2 | ||
2C-O | H | OCH3 | ||
2C-O-4 | H | OCH(CH3)2 | ||
2C-P | H | CH2CH2CH3 | ||
2C-SE | H | SeCH3 | ||
2C-T | H | SCH3 | ||
2C-T-2 | H | SCH2CH3 | ||
2C-T-4 | H | SCH(CH3)2 | ||
2C-T-7 | H | S(CH2)2CH3 | ||
2C-T-8 | H | SCH2CH(CH2)2 | ||
2C-T-9 | H | SC(CH3)3 | ||
2C-T-13 | H | S(CH2)2OCH3 | ||
2C-T-15 | H | SCH(CH2)2 | ||
2C-T-17 | H | SCH(CH3)CH2CH3 | ||
2C-T-21 | H | S(CH2)2F | ||
2C-TFM | H | CF3 |