2С-Н, или 2, 5-диметоксифенилэтиламин, является замещённым фенэтиламином из 2C-семьи. 2С-H был впервые синтезирован в 1932 году Йоханнессом С. Баком. В книге PiHKAL не указываются дозировка и длительность эффекта 2С-H.Данных об испытаниях 2С-Н на людях не опубликовано, так как он, вероятно, уничтожается моноаминоксидазой, прежде чем вызывает значительные психотропные эффекты. Существует очень мало данных о фармакологических свойствах, метаболизме и токсичности 2С-Н.
| 2,5-диметоксифенилэтиламин | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
2-(2,5-диметоксифенил)этиламин |
| Сокращения | 2C-H |
| Хим. формула | C10H15NO2 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 181,23 г/моль |
| Плотность | 1,089 г/см³ |
| Термические свойства | Температура |
| • плавления | 139 °C |
| Давление пара | 10 (160°C) мм рт.ст. |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 3600-86-0 |
| PubChem | 76632 |
| Рег. номер EINECS | 625-021-8 |
| SMILES |
O(c1ccc(OC)cc1CCN)C
|
| InChI |
InChI=1S/C10H15NO2/c1-12-9-3-4-10(13-2)8(7-9)5-6-11/h3-4,7H,5-6,11H2,1-2H3
WNCUVUUEJZEATP-UHFFFAOYSA-N
|
| ChEBI | 125507 |
| ChemSpider | 69096 |
2С-H используется в качестве прекурсора в синтезе других замещённых фенилэтиламинов.
