2C-C — психоделический фенилэтиламин семейства 2C, синтезированный Александром Шульгиным.
| 2C-C | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
1-(4-хлоро-2,5-диметоксифенил)-2-аминоэтан |
| Сокращения | 2C-C |
| Хим. формула | C10H14ClNO2 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 215,68 г/моль |
| Плотность | 1,16 г/см³ |
| Термические свойства | Температура |
| • плавления | 220—221 °C |
| • кипения | 316,1 °C |
| • воспламенения | 144,9 °C |
| Оптические свойства | |
| Показатель преломления | 1,531 |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 88441-14-9 |
| PubChem | 29979100 |
| SMILES |
COc1cc(CCN)c(cc1Cl)OC
|
| InChI |
1S/C10H14ClNO2/c1-13-9-6-8(11)10(14-2)5-7(9)3-4-12/h5-6H,3-4,12H2,1-2H3
CGKQFIWIPSIVAS-UHFFFAOYSA-N
|
| ChemSpider | 21106221 |
Дозировка
В книге PiHKAL Александр Шульгин описывает дозировку в диапазоне 20—40 мг.
Эффекты
Визуальные эффекты 2С-С схожи с таковыми от приёма LSD или псилоцибиновых грибов, но являются менее интенсивными при стандартных дозировках. При дозировке в диапазоне 20—40 мг эффекты длятся от 4 до 8 часов. Бóльшие дозы увеличивают длительность трипа.
Методы получения
Синтез из 2C-H (2,5-диметоксифенэтиламина):
Синтез из 2C-B (4-бромо-2,5-диметоксифенэтиламина):
Правовой статус
Запрещён к обороту на территории Российской Федерации постановлением от 6 октября 2011 года как производное 2,5-диметоксифенэтиламина.
В США не внесён в список наркотических средств и оборот его не контролируется, но за хранение и продажу вещества потенциально могут привлечь к уголовной ответственности в соответствии с Федеральным актом об аналогах по причине структурной схожести 2C-C с 2C-B.
