25I-NBOMe — психоактивное вещество из класса фенилэтиламинов, производное от 2C-I, синтезированное в 2003 году Ральфом Хеймом в Свободном университете Берлина, в рамках кандидатской диссертации по теме синтеза и фармакологии агонистов серотониновых рецепторов 5-HT2A.
| 25I-NBOMe | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
2-(4-йодо-2,5-диметоксифенил)-N-[(2-метоксибензил)]этанамин |
| Хим. формула | C18H22INO3 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 427,28 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 919797-19-6 |
| PubChem | 10251906 |
| SMILES |
COC1=CC=CC=C1CNCCC2=CC(=C(C=C2OC)I)OC
|
| InChI |
1/C18H22INO3/c1-21-16-7-5-4-6-14(16)12-20-9-8-13-10-18(23-3)15(19)11-17(13)22-2/h4-7,10-11,20H,8-9,12H2,1-3H3
ZFUOLNAKPBFDIJ-UHFFFAOYAA
|
| ChemSpider | 8427392 |
25I-NBOMe действует как сильный полный (селективный) агонист человеческого рецептора 5-HT2A, с Ki равным 0,044 nM, что делает это вещество в 16 раз более активным, чем 2C-I. Также помеченная изотопами форма 25I-NBOMe может быть использована для создания топографии размещения рецепторов 5-HT2A в мозге.
Впоследствии вещество изучалось командой университета Пердью под руководством Дэвида Николса.
Дозировка
По некоторым источникам, 25I-NBOMe и другие NBOMe появлялись на рынке на марках и продавались как LSD на фестивалях и вечеринках, так как эффекты данных веществ крайне схожи.
Erowid ориентировочно предполагает, что пограничной дозой для человека является 50—250 мкг, лёгкая доза находится в границах между 200—600 мкг, обычная доза — 1000—1200 мкг, а сильная доза — 1200—1900 мкг.
Эффекты
Действие 25I-NBOMe, как правило, длится 6—10 часов при сублингвальном приёме. При интраназальном приёме эффекты длятся 4—6 часов. Тем не менее, эффекты могут продолжаться более 12 часов при больших дозировках, как сообщается в некоторых источниках.
Положительные
|
Отрицательные(возможно появление при передозировках или высоких дозах)
|
Последствия приема
После приема 25I-NBOMe установлены случаи развития Длительного расстройства восприятия, вызванного галлюциногенами. Возможен летальный исход.
Синтез
25I-NBOMe обычно синтезируется из 2C-I и 2-метоксибензальдегида посредством восстановительного аминирования.
Правовой статус
В России все производные 2,5-диметоксифенэтиламина, в том числе и 25I-NBOMe, запрещены постановлением Правительства РФ от 6 октября 2011 года № 822.
С 15 ноября 2013 года 25I-NBOMe является контролируемой субстанцией (список I) в США.
