Изосафрол — органическое вещество класса фенилпропаноидов.
Изосафрол | |
---|---|
Общие | |
Систематическое наименование |
(E)-5-(Prop-1-enyl)benzo[d][1,3]dioxole |
Традиционные названия | Изоафрол |
Хим. формула | C10H10O2 |
Физические свойства | |
Состояние | бесцветная или слегка желтоватая жидкость |
Молярная масса | 162,188 г/моль |
Плотность | транс 1,1206 цис 1,1182 г/см³ |
Термические свойства | Температура |
• плавления | транс 8,2 °C цис -21,5 °C |
• кипения | транс 253 °C (760 мм. рт. ст.) цис 77-79 °C (3,5 мм. рт. ст.) °C |
• вспышки | 111 °C |
Оптические свойства | |
Показатель преломления | 1,5782 |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 120-58-1 транс 4043-71-4 цис 17627-76-8 |
PubChem | 8439 |
Рег. номер EINECS | 204-410-2 |
SMILES |
C/C=C/C1=CC=C2C(OCO2)=C1
|
InChI |
1S/C10H10O2/c1-2-3-8-4-5-9-10(6-8)12-7-11-9/h2-6H,7H2,1H3
VHVOLFRBFDOUSH-UHFFFAOYSA-N
|
Безопасность | |
ЛД50 | 1,34 г/кг крысы (перорально) 2,47 г/кг мыши (перорально) > 5 г/кг кролики (накожно) |
Токсичность | острая |
Свойства
Растворим в этаноле и органических растворителях; нерастворим в воде.
Нахождение в природе
Содержится в иланг-иланговом и некоторых других эфирных маслах.
Получение
Получают при щелочной изомеризации сафрола.
Применение
Применяют как компонент отдушек для мыла и парфюмерных композиций, но главным образом как сырьё для получения гелиотропина. Является прекурсором метилендиоксиметамфетамина («экстази»).
Законодательные запреты
Изосафрол в концентрации 15 процентов или более внесён как прекурсор в Список I (наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, оборот которых в Российской Федерации запрещён в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации).