Гидрометиларсенат натрия — универсальное средство защиты растений, но чаще всего используется в качестве гербицида. Запрещён к использованию в Германии, но в США используется и по сей день. Является сильным канцерогеном 1 класса. По химической структуре — кислая соль метилмышьяковой кислоты.
Гидрометиларсенат натрия | |
---|---|
Общие | |
Систематическое наименование |
гидрометиларсенат натрия |
Сокращения | MSMA |
Хим. формула | CH4AsNaO3 |
Физические свойства | |
Состояние | бесцветные кристаллы без запаха |
Молярная масса | 161,95 г/моль |
Термические свойства | Температура |
• плавления | 130-140 °C |
Давление пара | 0,0104 мПа |
Химические свойства | Растворимость |
• в воде | практически не растворим |
• в метанол | 160 г·л−1 при 25 °C |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 2163-80-6 |
PubChem | 23664719 |
Рег. номер EINECS | 218-495-9 |
SMILES |
[Na+].[O-][As]([O-])(=O)OC, C[As](=O)(O)[O-].[Na+]
|
InChI |
1S/CH5AsO3.Na/c1-2(3,4)5;/h1H3,(H2,3,4,5);/q;+1/p-1
JITOKQVGRJSHHA-UHFFFAOYSA-M
|
ChemSpider | 13732108 |
Безопасность | |
ЛД50 | 700 мг·кг−1 (крыса, орально) |
Фразы риска (R) | R23/25 R50/53 |
Фразы безопасности (S) | S20/21 S28 S45 S60 S61 |
Краткие характер. опасности (H) |
H301, H331, H410
|
Меры предостор. (P) |
P261, P273, P301+310, P311, P501
|
Пиктограммы СГС | ![]() ![]() |
Синтез
Гидрометиларсенат натрия можно синтезировать из хлорметана, оксида мышьяка (III), серной кислоты и едкого натра:
Так же он можете быть получен путём метилирования метаарсенита натрия диметилсульфатом:
Использование
Гидрометиларсенат натрия используется в качестве дефолианта при выращивание хлопка, особенно в Техасе и Луизиане и как гербицид на полях для гольфа.
Утверждение
В Евросоюзе и Швейцарии это вещество запрещено к использованию в качестве активного агента средств для защиты растений.