Дибензилкетон — 1.3-дифенилпропан-2-он, представляет собой органическое соединение, состоящее из двух бензильных групп, прикрепленных к карбонильной группе. Изучением химических свойств этого вещества занималась Вера Евстафьевна Попова
| 1,3-дифенилпропан-2-он | |
|---|---|
| Общие | |
| Традиционные названия | дибензилкетон, 1,3-дифенилфцетон |
| Хим. формула | С15H14O1 |
| Физические свойства | |
| Состояние | светло-жёлтая жидкость |
| Молярная масса | 210.28 г/моль г/моль |
| Термические свойства | Температура |
| • плавления | от 32 до 34 °C (от 90 до 93 °F; от 305 до 307 K) |
| • кипения | 330 °C (626 °F; 603 K) °C |
| • вспышки | 149.4 °C (300.9 °F; 422.5 K) °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 102-04-5 |
| PubChem | 7593 |
| Рег. номер EINECS | 203-000-0 |
| SMILES |
O=C(Cc1ccccc1)Cc2ccccc2
|
| InChI |
1S/C15H14O/c16-15(11-13-7-3-1-4-8-13)12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10H,11-12H2
YFKBXYGUSOXJGS-UHFFFAOYSA-N
|
| ChemSpider | 21105887 |
Применение
Карбонильный атом кислорода обладает слабыми электрофильными свойствами, а фенильные группы имеют нуклеофильные свойства.
1) Вера Евстафьевна Попова получила дибензилметил из дибензилкетона, через побочное соединение — дибензилкарбинол, вторичный ароматический спирт.
2) Конденсация с бензальдегидом.
3) Двойная альдольная конденсация с 1,4-фенилбутан-2,3-дионом. Продукт реакции: тетрафенилциклопентандиенон
Получение
Каталитическая кетонизация фенилуксусной кислоты над закисью Марганца дает дибензилкетон.
