2-Иодоксибензойная кислота — органическое соединение, соединение гипервалентного иода. В органической химии широко применяется как окислитель, а также в качестве реагента в реакциях одноэлектронного переноса.
|
2-Иодоксибензойная кислота
|
|
|---|---|
 |
|
|
Общие
|
|
| Хим. формула | C₇H₅IO₄ |
|
Классификация
|
|
| Номер CAS | 61717-82-6 |
| PubChem | 339496 |
| ChemSpider | 300947 |
| Номер EINECS | 629-407-7 |
| ChEBI | 52701 |
|
SMILES
|
|
|
C1=CC=C2C(=C1)C(=O)OI2(=O)O
|
|
|
InChI
|
|
|
1S/C7H5IO4/c9-7-5-3-1-2-4-6(5)8(10,11)12-7/h1-4H,(H,10,11)
|
|
| Приводятся данные для стандартных условий (25 ℃, 100 кПа), если не указано иное. | |
Получение
Впервые 2-иодоксибензойная кислота получена в 1893 году. Метод её синтеза заключается в добавлении бромата калия к смеси серной кислоты и 2-иодбензойной кислоты. Продукт выпадает из реакционной смеси и может быть выделен с выходом 93—98 %.
Аналитические данные: 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 8,15 (д, 1H), 8,01 (д, 1H), 7,98 (т, 1H), 7,84 (т, 1H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 167,49, 146,59, 133,39, 132,97, 131,36, 130,10, 124,99.
Применение
Как соединение гипервалентного иода, 2-иодоксибензойная кислота обладает сильными окислительными свойствами, хотя и несколько иными, чем близкие к ней иодоксибензол и м-иодоксибензойная кислота. Основным её применением является окисление первичных спиртов до альдегидов без риска дальнейшего окисления альдегида до карбоновой кислоты. Например, 2-иодоксибензойная кислота окисляет бензиловые спирты до бензальдегидов за 15 мин, в то время как другие иодокси-реагенты делают это за 5-10 ч при 80 °С (в бензоле) или 24 ч при комнатной температуре (в уксусной кислоте). В аналогичных условиях можно также окислять вторичные спирты до кетонов. Окислять можно даже стерически затруднённые спирты: например, борнеол окисляется в камфору за 2,5 ч при эквимолярном соотношении субстрата и окислителя.
В качестве растворителя обычно применяется ДМСО, потому что только в нём 2-иодоксибензойная кислота растворима, однако возможны и другие комбинации растворителей, например, добавка ТГФ для лучшей растворимости спиртов или окисление в отсутствие ДМСО.
Мягкий характер данного реагента позволяет окислять спирты в присутствии аминов и тиоэфиров, двойных связей, карбоновых кислот, сложных эфиров и гетероциклических соединений.
Меры предосторожности
Соединение устойчиво к влаге, но взрывается при избыточном нагревании выше 200 °С или при ударе
