Уропорфириноген III — промежуточное звено в биосинтезе протопорфирина и наиболее распространённая форма уропорфириногена. Синтезируется из гидроксиметилбилана ферментом Уропорфириноген III синтетазой, а затем превращается в копропорфириноген III ферментом Уропорфириноген III декарбоксилазой.
| Уропорфириноген III | |
|---|---|
| Общие | |
| Хим. формула | C40H44N4O16 |
| Рац. формула | C40H44N4O16 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 836.795 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 1976-85-8 |
| PubChem | 1179 |
| SMILES |
C1C2=C(C(=C(N2)CC3=C(C(=C(N3)CC4=C(C(=C(N4)CC5=C(C(=C1N5)CCC(=O)O)CC(=O)O)CC(=O)O)CCC(=O)O)CC(=O)O)CCC(=O)O)CC(=O)O)CCC(=O)O
|
| InChI |
1S/C40H44N4O16/c45-33(46)5-1-17-21(9-37(53)54)29-14-27-19(3-7-35(49)50)22(10-38(55)56)30(43-27)15-28-20(4-8-36(51)52)24(12-40(59)60)32(44-28)16-31-23(11-39(57)58)18(2-6-34(47)48)26(42-31)13-25(17)41-29/h41-44H,1-16H2,(H,45,46)(H,47,48)(H,49,50)(H,51,52)(H,53,54)(H,55,56)(H,57,58)(H,59,60)
HUHWZXWWOFSFKF-UHFFFAOYSA-N
|
| ChEBI | 15437 |
| ChemSpider | 1146 |
| Безопасность | |
| NFPA 704 |
|
Синтез гема—обратите внимание, что некоторые реакции происходят в цитоплазме, а некоторые в митохондриях (помечены жёлтым)
