Цитозин — органическое соединение, азотистое основание, производное пиримидина. С рибозой образует нуклеозид цитидин, входит в состав нуклеотидов ДНК и РНК. Во время репликации и транскрипции по принципу комплементарности образует три водородных связи с гуанином.
| Цитозин | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
4-аминопиримидин-2(1H)-он |
| Традиционные названия | Цитозин; 4-амино-2-оксопиримидин |
| Хим. формула | C4H5N3O |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 111,102 г/моль |
| Плотность | 1.6 г/см³ |
| Термические свойства | Температура |
| • плавления | 320—325 °C (разрушается) |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 71-30-7 |
| PubChem | 597 |
| Рег. номер EINECS | 200-749-5 |
| SMILES |
NC1=NC(NC=C1)=O
|
| InChI |
1S/C4H5N3O/c5-3-1-2-6-4(8)7-3/h1-2H,(H3,5,6,7,8)
OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N
|
| ChEBI | 16040 |
| ChemSpider | 577 |
Физические свойства
Бесцветные кристаллы. Раствор цитозина поглощает ультрафиолетовый свет: максимум абсорбции (λмакс) — 276 нм (pH 1-3), 267 нм (pH 7-10), 282 нм (pH 14).
Химические свойства
Цитозин, химическая формула C4H5N3O, проявляет основные свойства, реагирует с щелочами и кислотами, реагируя с азотистой кислотой дезаминируется, превращаясь в урацил. Вступает в реакцию фотогидратации с образованием цитозин-гидрата, присоединяя воду под действием ультрафиолетовых лучей.
Растворимость
Растворим в воде, слабо растворим в эфире, не растворим в спирте.
Качественные реакции
При взаимодействии раствора цитозина с диазобензолсульфокислотой в щелочной среде, раствор окрашивается в красный цвет.
