Ципродинил представляет собой химическое соединение из группы анилино-пиримидинов.
| Ципродинил | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
Ципродинил |
| Хим. формула | C14H15N3 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 225,2926 г/моль |
| Плотность | 1,21 г/см³ |
| Термические свойства | Температура |
| • плавления | 75.9 °C |
| • кипения | >360 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 121552-61-2 |
| PubChem | 86367 |
| Рег. номер EINECS | 601-785-8 |
| SMILES |
CC1=CC(=NC(=N1)NC2=CC=CC=C2)C3CC3
|
| InChI |
1S/C14H15N3/c1-10-9-13(11-7-8-11)17-14(15-10)16-12-5-3-2-4-6-12/h2-6,9,11H,7-8H2,1H3,(H,15,16,17)
HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N
|
| ChEBI | 4045 |
| ChemSpider | 77885 |
| Безопасность | |
| Пиктограммы СГС |   |
Свойства
Ципродинил — технический продукт от белого до бежевого цвета, практически нерастворимый в воде.
Получение
Ципродинил получают реакцией между фенилгуанидином и 1,3-дикетон-1-циклопропил-1,3-бутандионом. Это последнее соединение создаётся в Кляйзена конденсации из метилацетата и циклопропилметилкетона.
Применение
Ципродинил является системным широкополосным фунгицидом и применяется, например, в пшенице и ржи против глазных пятен ( Pseudocercosporella herpotrichoides ) и в садах против парши яблони, а также в вине в виде смеси с флудиоксонилом против Botrytis. Говорят, что он действует как ингибитор биосинтеза метионина и нарушает жизненный цикл грибов, подавляя рост мицелия. Однако Фрак Ципродинил больше не действует как ингибитор синтеза метионина. Вместо этого он может воздействовать на митохондрии.
