Терпинилацетат — органическое вещество фенольного ряда, ацетат n-1-ментен-8-ола.
| Терпинилацетат | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
(±)-2-(4-метил-3-циклогексенил)изопропил ацетат |
| Традиционные названия | Терпинилацетат |
| Хим. формула | C12H20O2 |
| Физические свойства | |
| Состояние | бесцветная жидкость |
| Молярная масса | 196,29 г/моль |
| Плотность | 0,959 — 0,962 г/см³ |
| Динамическая вязкость | 32,3 Па·с |
| Термические свойства | Температура |
| • плавления | — 50 °C |
| • кипения | 220 (1013 гПа) °С 140 (53 гПа) °С 87—88 (4 гПа) °C |
| • вспышки | 95 °C |
| Оптические свойства | |
| Показатель преломления | 1,464 — 1,466 |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 80-26-2 |
| PubChem | 111037 |
| Рег. номер EINECS | 201-265-7 |
| SMILES |
CC1=CCC(CC1)C(C)(C)OC(=O)C
|
| InChI |
1S/C12H20O2/c1-9-5-7-11(8-6-9)12(3,4)14-10(2)13/h5,11H,6-8H2,1-4H3
IGODOXYLBBXFDW-UHFFFAOYSA-N
|
| ChEBI | 32320 |
| ChemSpider | 99681 |
| Безопасность | |
| ЛД50 | 5,08 крысы (перорально) |
| Токсичность | острая |
Свойства
Растворим в этаноле; плохо растворим в воде.
Нахождение в природе
Содержится более чем в 40 эфирных маслах.
Получение
Промышленный способ получения состоит в ацетилировании терпинеола уксусным ангидридом при температуре 26—28 °С и в присутствии катализатора, серной кислоты:
 |
 |
26—28 °C, H2SO4 |  |
|
Применение
Используется как компонент парфюмерных композиций и отдушек для мыла.
