Оксалилхлорид — дихлорангидрид щавелевой кислоты, бесцветная жидкость с удушающим запахом.
| Оксалилхлорид | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
этандиоил дихлорид |
| Хим. формула | C2O2Cl2 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 126,93 г/моль |
| Плотность | 1,48 г/см³ |
| Термические свойства | Температура |
| • плавления | −10 °C |
| • кипения | 61 °C |
| Оптические свойства | |
| Показатель преломления | 1,43 |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 79-37-8 |
| PubChem | 65578 |
| Рег. номер EINECS | 201-200-2 |
| SMILES |
C(=O)(C(=O)Cl)Cl
|
| InChI |
1S/C2Cl2O2/c3-1(5)2(4)6
CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N
|
| RTECS | KI2950000 |
| ChemSpider | 59021 |
| Безопасность | |
| Фразы риска (R) | R14, R23, R29, R34 |
| Фразы безопасности (S) | (S1/2), S26, S30, S36/37/39, S38, S45, S61 |
| Краткие характер. опасности (H) |
H314, H331
|
| Меры предостор. (P) |
P261, P280, P305+P351+P338, P310
|
| Пиктограммы СГС |   |
| NFPA 704 |
|
Получение
Оксалилхлорид получают реакцией щавелевой кислоты и пентахлорида фосфора.
Химические свойства
Обладает свойствами хлорангидридов карбоновых кислот.
При взаимодействии с карбоновыми кислотами и их солями образует хлорангидриды соответствующих кислот.
Используется для получения хлорангидридов из насыщенных и ароматических углеводородов.
Реакция с амидами даёт ацилизоцианаты:
Может использоваться в различных реакциях циклизации, например:
