Моноиодацетат натрия — органическое соединение, соль натрия и моноиодуксусной кислоты с химической формулой C2H2INaO2.
|
Моноиодацетат натрия
|
|
|---|---|
 |
|
|
Общие
|
|
| Хим. формула | C₂H₂INaO₂ |
|
Физические свойства
|
|
| Состояние | светло-жёлтый порошок |
| Молярная масса | 207,93 г/моль |
|
Термические свойства
|
|
| Т. плав. | 208 °C, разл. |
| Т. всп. | 112,3 ℃ |
| Энтальпия кипения | 55,03 |
|
Классификация
|
|
| Номер CAS | 305-53-3 |
| PubChem | 5239 |
| ChemSpider | 5049 |
| Номер EINECS | 206-165-7 |
| RTECS | AI3675000 |
|
SMILES
|
|
|
C(C(=O)[O-])I.[Na+]
|
|
|
InChI
|
|
|
1S/C2H3IO2.Na/c3-1-2(4)5;/h1H2,(H,4,5);/q;+1/p-1
|
|
|
Безопасность
|
|
| ЛД50 | 83 мг/кг (мыши, перорально) |
| Токсичность | повреждение печени, ДНК |
| R-фразы | R25, R37/38, R41 |
| S-фразы | S26, R39, R45 |
| Пиктограммы СГС |   |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 ℃, 100 кПа), если не указано иное. | |
Моноиодуксусная кислота и её соли являются сильными метаболическими ядами. Моноиодацетат необратимо связывается с группой -SH цистеина и тем самым нарушает активность ферментов в метаболических путях, например, прерывает гликолиз.
Получение
Соединение, не загрязненное ионами галогена, можно получить из монохлоруксусной кислоты и иодида натрия в среде ацетона с последующим подщелачиванием до pH 6.8 раствором гидроксида натрия. Выход реакции около 91 %.
