Содержание
Метилформиат — метиловый эфир муравьиной кислоты.
Метилформиат | |
---|---|
Общие | |
Систематическое наименование |
Метилформиат |
Традиционные названия | метиловый эфир муравьиной кислоты |
Хим. формула | C2H4O2 |
Рац. формула | HCOOCH3 |
Физические свойства | |
Состояние | жидкость |
Молярная масса | 60,05 г/моль |
Плотность | 0,97 г/см³ |
Энергия ионизации | 10,82 ± 0,01 эВ |
Термические свойства | Температура |
• плавления | −99,8 °C |
• кипения | 31,8 °C |
• вспышки | −21 °C |
• самовоспламенения | 456 °C |
Пределы взрываемости | 4,5 ± 0,1 об.% |
Давление пара | 476 ± 1 мм рт.ст. |
Оптические свойства | |
Показатель преломления | 1,3431 |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 107-31-3 |
PubChem | 7865 |
Рег. номер EINECS | 203-481-7 |
SMILES |
COC=O
|
InChI |
1S/C2H4O2/c1-4-2-3/h2H,1H3
TZIHFWKZFHZASV-UHFFFAOYSA-N
|
RTECS | LQ8925000 |
ChEBI | 77699 |
ChemSpider | 7577 |
Безопасность | |
Предельная концентрация | 100 мг/м³ |
Свойства
Температура плавления −99,8 °C, температура кипения +31,8 °C; 0,97, 1,3431; растворим в воде (30,4 %), спирте, эфире; tвсп −21 °C; температура самовоспламенения +456 °C, КПВ 5,5—21,8 %.
Метилформиат + H2O → HCOOH + CH3OH
Муравьиная кислота или метанол
Получение
В лаборатории метилформиат получают реакцией конденсации метанола и муравьиной кислоты:
- HCOOH + CH3OH → HCOOCH3 + H2O
Промышленный метилформиат получают из метанола и оксида углерода(II) в присутствии метилата натрия:
- CH3OH + CO → HCOOCH3
Применение
Растворитель жиров, минералов и растительных масел, эфиров целлюлозы, жирных кислот; в производстве некоторых уретанов; формамида, моно- и диметилформамида, муравьиной кислоты; фумигант; ларвицид.