Квинмерак — системный гербицид из группы хинолинов и карбоновых кислот. Был разработан концерном BASF в 1993 году.
Квинмерак | |
---|---|
Общие | |
Систематическое наименование |
7-Хлор-3-метид-8-хинолинкарбоновая кислота |
Хим. формула | C11H8ClNO2 |
Физические свойства | |
Молярная масса | 221,64 г/моль |
Плотность | 1,49 г/см³ |
Термические свойства | Температура |
• плавления | 244–246 °C |
• кипения | 416 °C |
Химические свойства | Растворимость |
• в воде | 0,223 г·л−1 |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 90717-03-6 |
PubChem | 91749 |
Рег. номер EINECS | 618-627-9 |
SMILES |
CC1=CN=C2C(=C1)C=CC(=C2C(=O)O)Cl
|
InChI |
1S/C11H8ClNO2/c1-6-4-7-2-3-8(12)9(11(14)15)10(7)13-5-6/h2-5H,1H3,(H,14,15)
ALZOLUNSQWINIR-UHFFFAOYSA-N
|
ChEBI | 84199 |
ChemSpider | 82847 |
Безопасность | |
ЛД50 |
> 5000 мг·кг−1 (крыса, орально)
|
Получение
Квинмерак синтезируется в результате реакции 7-хлор-3,8-диметилхинолина с N-бромсукцинимидом в присутствии серной и соляной кислот.
Использование
Квинмерак — почвенный гербицид эффективный против таких сложных сорняков как подмаренник цепкий, вероника и яснотка. Используется при выращивании зерновых, рапса и сахарной свёклы. Квинмерак представляет собой синтетический ауксин, активирует АСС-синтазу. Тем самым он приходит к обогащению растительной ткани гормоном абсцизиновой кислотой. Она вызывает опадению листьев, торможению роста корня и повышенную транспирацию, что в сумме приводит к гибели растений.
Утверждение
В Германии, Австрии и других странах ЕС квинмерак разрешён в качестве активного ингредиента средств защиты растений, но этот гербицид запрещён в Швейцарии.