Содержание
Квинклорак или хинклорак — гербицид в 1989 году разработанный концерном BASF.
| Квинклорак | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
3,7-Дихлорхинолин-8-карбоновая кислота |
| Хим. формула | C10H5Cl2NO2 |
| Физические свойства | |
| Состояние | бесцветный кристалл |
| Молярная масса | 242,06 г/моль |
| Термические свойства | Температура |
| • плавления | 274 °C |
| Химические свойства | Растворимость |
| • в воде | 65 мкг·л−1 при 20 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 84087-01-4 |
| PubChem | 91739 |
| Рег. номер EINECS | 402-780-1 |
| SMILES |
C1=CC(=C(C2=NC=C(C=C21)Cl)C(=O)O)Cl
|
| InChI |
1S/C10H5Cl2NO2/c11-6-3-5-1-2-7(12)8(10(14)15)9(5)13-4-6/h1-4H,(H,14,15)
FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N
|
| ChEBI | 81974 |
| ChemSpider | 82837 |
| Безопасность | |
| ЛД50 | 2860 мг·кг−1 (крыса, орально) |
| Фразы риска (R) | R43 |
| Фразы безопасности (S) | S24 S37 |
| Краткие характер. опасности (H) |
H317
|
| Меры предостор. (P) |
P280
|
| Пиктограммы СГС | ![]() |
Получение
Хинклорак синтезируется из 7-хлор-8-метил хинолина, который сначала хлорируется и затем реагирует с гидроксиламин-гидрохлоридом, при этом хлор в боковой метильной цепи замещается на нитрил. Путём реакции с серной кислотой полученное вещество гидролизую до карбоновой кислоты.
Использование
Квинклорак селективно действует на ряд сорняков и прежде всего на куриное просо (Echinochloa). Активно используется при выращивании риса.
Утверждение
В странах ЕС и в Швейцарии использование этого вещества в качестве ингредиента гербицидов запрещено.
