IDRA-21 — ноотропный препарат класса ампакинов, является производным от бензотиадиазина. IDRA-21 имеет хиральную структуру и только- форма является активной.
| IDRA-21 | |
|---|---|
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | 7-хлор-3-метил-3,4-дигидро-2H-1,2,4-бензотиадиазин 1,1-диоксид |
| Брутто-формула | C8H9ClN2O2S |
| Молярная масса | 232,68726 г/моль |
| CAS | 22503-72-6 |
| PubChem | 3688 |
IDRA-21 продемонстрировал ноотропные эффекты в исследовании на животных, значительно улучшая процесс обучения и запоминания. Препарат оказался в 10—30 раз более эффективным, чем анирацетам в уменьшении когнитивных расстройств вызванных алпразоламом или скополамином. А также порождает продолжительный эффект длящийся до 48 часов после однократного приема. Считается, что механизм данного действия заключается в активации долговременной связи между синапсами в мозгу.
В нормальных условиях IDRA-21 не является нейротоксичным. Хотя может негативно влиять на нейроны после глобальной ишемии, инсульта или приступа.
В сравнении с бензолпиперидином так же относящийся к классу ампакинов, IDRA-21 оказался более активным, чем CX-516, но менее активным, чем CX-546. Были разработаны более новые бензолпиперидиные производные, с более высокой активностью в сравнении с IDRA-21, однако они не были изучены в той же мере.
