Хлорин — это большое гетероциклическое ароматическое кольцо, ядро которого состоит из четырёх пирролов, соединённых попарно четырьмя метильными связями. В отличие от порфина, центрального ароматического ядра порфиринов, хлорин в значительной степени ароматичен, но не по всей окружности кольца.
| Хлорин | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
2,3-дигидропорфирин или 2,3-дигидро-21H,23H-порфин |
| Хим. формула | C20H16N4 |
| Рац. формула | C20H16N4 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 312,36784 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 2683-84-3 |
| PubChem | 65106 |
| Рег. номер EINECS | CHEBI:36303 |
| SMILES |
n3c4cc5nc(cc1nc(/C=C/1)cc2ccc(n2)cc3CC4)cc5
|
| InChI |
1S/C20H16N4/c1-2-14-10-16-5-6-18(23-16)12-20-8-7-19(24-20)11-17-4-3-15(22-17)9-13(1)21-14/h1-6,9-12,22-23H,7-8H2
UGADAJMDJZPKQX-UHFFFAOYSA-N
|
| ChEBI | 36303 |
| ChemSpider | 58616 |
| Безопасность | |
| NFPA 704 |
|
Магнийсодержащие хлорины называют хлорофиллами. Хлорофиллы являются главными светочувствительными пигментами в хлоропластах.
Сходные вещества с двумя пирролами и двумя пирролинами (они похожи на пирролы, но в них отсутствует одна двойная связь) в макроцикле называют бактериохлоринами и изобактериохлоринами.
Сравнение химических структур порфина, хлорина, бактериохлорина и изобактериохлорина. Обратите внимание на изменение положения двойной связи C=C в двух изомерах бактериохлорина. На каждую связь в макроцикле приходится два π-электрона
Из-за своей фоточувствительности хлорины активно используются как фотосинтетические агенты в экспериментальной фотодинамической терапии.
