Флуроксипир — гербицид из группы ароматических гетероциклов. Состоит из пиридинового кольца.
| Флуроксипир | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
4-Амино-3,5-дихлор-6-фтор-2-придилоксиуксусная кислота |
| Хим. формула | C7H5Cl2FN2O3 |
| Физические свойства | |
| Состояние | белое кристаллическое |
| Молярная масса | 255,03 г/моль |
| Плотность | 1,09 г/см³ |
| Термические свойства | Температура |
| • плавления | 232–233 °C |
| Химические свойства | Растворимость |
| • в воде | 91 мг·л−1 при20 °C |
| • в | растворим в метаноле |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 69377-81-7 |
| PubChem | 50465 |
| Рег. номер EINECS | 614-957-2 |
| SMILES |
C(C(=O)O)OC1=NC(=C(C(=C1Cl)N)Cl)F
|
| InChI |
1S/C7H5Cl2FN2O3/c8-3-5(11)4(9)7(12-6(3)10)15-1-2(13)14/h1H2,(H2,11,12)(H,13,14)
MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N
|
| ChEBI | 82017 |
| ChemSpider | 45757 |
| Безопасность | |
| ЛД50 |
2410 мг·кг−1 (крыса, орально)
|
| Фразы риска (R) | R52/53 |
| Фразы безопасности (S) | S61 |
| Краткие характер. опасности (H) |
H412
|
| Меры предостор. (P) |
P273
|
Получение
Флуроксипир можно получить в результате реакции 4-амино-3,5-трихлор-6-фторпиридина с гидроксидом натрия, хлорбутилацетатом и хлористым водородом
Характеристики
Представляет собой белое твёрдое вещество, растворимость которого в воде невелика. Устойчив по отношению к гидролизу.
Использование
Флуроксипир -это системный селективный гербицид из класса регуляторов роста растений, который обычно используют после появления всходов.
Утверждение
В Европейском Союзе флуроксипир был включён в качестве гербицида в список разрешенных ингредиентов средств защиты растений ингредиенты 2000. После временного продления флуроксипир был повторно утверждён к использованию в 2011 году.
В ряде государств ЕС, в частности в Германии, Австрии и Швейцарии разрешено использование средств защиты растений, содержащих это вещество.
