4, 4′-диизотиоциано-2, 2′-стильбен-дисульфоновая кислота — химическое соединение, производное транс-стильбена, классический ингибитор анионного транспорта через биологические мембраны.
DIDS | |
---|---|
Общие | |
Систематическое наименование |
4,4′-диизотиоциано-2,2′-стильбен-дисульфоновая кислота |
Хим. формула | C16H10N2O6S4 |
Физические свойства | |
Состояние | твёрдое |
Молярная масса | 454,52 г/моль |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 207233-90-7 |
PubChem | 40600 |
Рег. номер EINECS | 623-846-8 |
SMILES |
C1=CC(=C(C=C1N=C=S)S(=O)(=O)O)C=CC2=C(C=C(C=C2)N=C=S)S(=O)(=O)O
|
InChI |
1S/C16H10N2O6S4/c19-27(20,21)15-7-13(17-9-25)5-3-11(15)1-2-12-4-6-14(18-10-26)8-16(12)28(22,23)24/h1-8H,(H,19,20,21)(H,22,23,24)
YSCNMFDFYJUPEF-UHFFFAOYSA-N
|
ChEBI | 36511 |
ChemSpider | 37094 |
Библиография
- Jessen, Flemming (1986), Identification of the anion exchange protein of ehrlich cells: A kinetic analysis of the inhibitory effects of 4,4′-diisothiocyano-2,2′-stilbene-disulfonic acid (DIDS) and labeling of membrane proteins with3H-DIDS, The Journal of Membrane Biology Т. 92: 195, DOI 10.1007/BF01869388
- Lane M., Baltz J. M., Bavister B. D. Bicarbonate/chloride exchange regulates intracellular pH of embryos but not oocytes of the hamster // Biol. Reprod. : journal. — 1999. — August (vol. 61, no. 2). — P. 452—457. — PMID 10411526. (недоступная ссылка)