Диацилпероксиды — органические пероксидные соединения, содержащие ацильные группы, соединённые пероксидной связью O-O, с общей формулой RC(O)OOC(O)R’.
Номенклатура
Диацилпероксиды могут быть как симметричными RC(O)OOC(O)R, так и несимметричными RC(O)OOC(O)R’. Их название образуется из названий соответствующих ацильных групп и окончания «пероксид»:
- — диацетилпероксид
- — ацетилпропионилпероксид
Получение
Диацилпероксиды получают следующими способами:
- Ацилирование пероксида водорода
Проводят соответствующими ангидридами и хлорангидридами органических кислот, получая симметричные диацилпероксиды:
Образовавшиеся радикалы вступают в реакции с молекулами растворителя, образуя различные продукты присоединения, димеризации и др.
Диацилпероксиды реагируют с нуклеофильными реагентами, в частности, с аминами, енаминами, основаниями Шиффа.
Диацилпероксиды проявляют окислительные свойства: органические сульфиды превращают в сульфоксиды и сульфоны, фосфиты — в оксиды фосфитов и др.
