β-гидрокси-3-метилфентанил, также известный как охмефентанил — сильнодействующее болеутоляющее средство, открытое в 1995 году, являющееся агонистом μ-опиоидного рецептора. Охмефентанил — один из самых мощных опиатов, сопоставим с карфентанилом и эторфином, которые используются для того, чтобы успокоить больших животных. Исследования показали, что самый активный изомер 3R, 4S, βS-охмефентаны в 28 раз мощнее фентанила, химиката, из которого он получен, и в 6300 раз более эффективное чем морфий. 4″-фторозамещенный аналог 3R, 4S, βS изомера охмефентанила является самым сильным из известных опиоидных агонистов и обладает болеутоляющим потенциалом, приблизительно в 18 000 раз сильнее морфия.
| Бета-гидрокси-3-метилфентанил | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
N-[(3R,4S)-1-[(2S)-2-гидрокси-2-фенил-этил]-3-метил-4-пиперидил]-N-фенил-пропанамид |
| Хим. формула | C23H30N2O2 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 366,497 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 78995-14-9 |
| PubChem | 10474095 |
| SMILES |
CCC(=O)N(C1CCN(CC1C)CC(C2=CC=CC=C2)O)C3=CC=CC=C3
|
| InChI |
1S/C23H30N2O2/c1-3-23(27)25(20-12-8-5-9-13-20)21-14-15-24(16-18(21)2)17-22(26)19-10-6-4-7-11-19/h4-13,18,21-22,26H,3,14-17H2,1-2H3/t18-,21+,22-/m1/s1
FRPRNNRJTCONEC-BVYCBKJFSA-N
|
| ChemSpider | 8649506 |
Правовой статус
Бета-гидрокси-3-метилфентанил внесён в Список I наркотических средств, оборот которых в Российской Федерации запрещён.
