Бензотиазол — гетероциклическое органическое соединение.
| Бензотиазол | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
1,3-бензотиазол |
| Хим. формула | C7H5NS |
| Физические свойства | |
| Состояние | жидкость |
| Молярная масса | 135 г/моль |
| Плотность | 1,238 г/см³ |
| Термические свойства | Температура |
| • плавления | 2 °C |
| • кипения | 227-228 °C | Критическая точка | 4,8 MPa |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 95-16-9 |
| PubChem | 7222 |
| Рег. номер EINECS | 202-396-2 |
| SMILES |
C1(C=CC=C2)=C2SC=N1
|
| InChI |
1S/C7H5NS/c1-2-4-7-6(3-1)8-5-9-7/h1-5H
IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N
|
| ChEBI | 45993 |
| ChemSpider | 6952 |
Физические и химические свойства
Бензотиазол представляет собой жёлтую вязкую жидкость с неприятным запахом, малорастворимую в воде и хорошо растворимую в [этанол]е, диэтиловом эфире, ацетоне и сероуглероде.
Благодаря наличию в цикле атома азота бензотиазол реагирует с минеральными кислотами с образованием солей. Он также взаимодействует с солями тяжёлых металлов (AuCl3, PdCl4, PtCl4), образуя малорастворимые соединения с яркой окраской.
Применение
Бензотиазол применяется в химической промышленности и для исследовательских целей. К производным бензотиазола относится краситель тиофлавин Т и каптакс.
