Тетрахлороаурат(III) водорода. Является самым распространенным соединением золота, служит для получения большинства остальных соединений. Продажный реактив имеет состав H[AuCl4]·nH2O, где n = 3 или 4.
| Тетрахлороаурат(III) водорода | |
|---|---|
| Общие | |
| Традиционные названия | золотохлористоводородная кислота, тетрахлорауроновая кислота |
| Хим. формула | H[AuCl4] |
| Физические свойства | |
| Состояние | жёлто-оранжевые кристаллы, гигроскопичны |
| Молярная масса |
(безводная) 339,785 (тригидрат) 393,83 (тетрагидрат) 411,85 г/моль |
| Плотность | (тетрагидрат) 2,89 г/см³ |
| Химические свойства | |
| Константа диссоциации кислоты
где NR4X — соль ЧАО, растворенная в органическом растворителе. Однако такие процессы используются редко и только для невысоких концентраций золота. В частности, экстракция в виде Bu4N[AuCl4] в хлороформе предложена для экстракционно-фотометрического определения золота. В данном случае окраска органической фазы обусловлена спектром [AuCl4]—. Экстракция AuCl− используется в аналитической химии золота для определения малых количеств. Например, можно использовать бриллиантовый зелёный, кристаллический фиолетовый и др. Окраска не очень устойчива из-за окислительно-восстановительных процессов. В качестве растворителя можно использовать толуол, ксилол, сложные эфиры (бутилацетат, изоамилацетат и др.). Для извлечения и концентрирования довольно широко применяется координационная экстракция золота(III) органическими сульфидами в неполярных или малополярных растворителях (CCl4, толуол, гептан, бензол)
Несмотря на необходимость замещения лигандов, скорость процесса довольно высока, и равновесие достигается приблизительно за 10 мин. Извлечение является количественным. Например, для диоктилсульфида в толуоле lg Kex = 4,9. Далее в органической фазе золото(III) восстанавливается до золота(I) избытком сульфида с превращением части экстрагента в сульфоксид. Ссылки и литература | |