Бензилформиат — органическое соединение, относится к классу сложных эфиров. Обладает сильным фруктово-пряным запахом, с оттенками жасмина и черной смородины.
Бензилформиат | |
---|---|
Общие | |
Систематическое наименование |
Бензилформиат (Benzyl formate) |
Хим. формула | C8H8O2 |
Физические свойства | |
Состояние | жидкость |
Молярная масса | 136.15 г/моль |
Плотность | 1,083 — 1,092 г/см³ |
Динамическая вязкость | 2,2 Па·с |
Термические свойства | Температура |
• кипения | 202 °C |
• вспышки | 83 °C |
Химические свойства | Растворимость |
• в воде | 1.08 (20°С) |
• в этиловый спирт | растворим |
• в диэтиловый эфир | смешивается |
Оптические свойства | |
Показатель преломления | 1,510 — 1,514 |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 104-57-4 |
PubChem | 7708 |
Рег. номер EINECS | 203-214-4 |
SMILES |
C1=CC=C(C=C1)COC=O
|
InChI |
1S/C8H8O2/c9-7-10-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,7H,6H2
UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N
|
ChEBI | 3057 |
ChemSpider | 7422 |
Безопасность | |
ЛД50 | 1,7 — 2 мг/кг |
Токсичность | острая |
Краткие характер. опасности (H) | H302, H312 |
Меры предостор. (P) | P280 |
Сигнальное слово | осторожно |
Пиктограммы СГС | ![]() |
Получение
Получают этерификацией муравьиной кислоты бензиловым спиртом. Может быть получен действием окиси углерода на бензиловый спирт при катализе алкоголятами щелочных металлов (80 — 90 °C, 200 атм.).
Применение
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке 1 %.
Токсикология и безопасность
ЛД50 2000 мг/кг кролики, подкожно; ЛД50 1400 мг/кг крысы, перорально.