Ацетат кобальта Со(CH3COO)2 — кобальтовая соль уксусной кислоты.Из водных растворов кристаллизуется в виде тетрагидрата — красных кристаллов с моноклинной решеткой;
| Ацетат кобальта(II) | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
ацетат кобальта (II) |
| Традиционные названия | Уксуснокислый кобальт |
| Хим. формула | C4H6CoO4 |
| Рац. формула | Co(CH3COO)2 |
| Физические свойства | |
| Состояние | твёрдое |
| Молярная масса | 177.0217 г/моль |
| Термические свойства | Температура |
| • плавления | с разл. 140 °C |
| Химические свойства | Растворимость |
| • в воде | вода (33,7% по массе при 25 °C) |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 71-48-7, тетрагидрат — 6147-53-1 |
| PubChem | 6277 |
| Рег. номер EINECS | 200-755-8 |
| SMILES |
CC(=O)[O-].CC(=O)[O-].[Co+2]
|
| InChI |
1S/2C2H4O2.Co/c2*1-2(3)4;/h2*1H3,(H,3,4);/q;;+2/p-2
QAHREYKOYSIQPH-UHFFFAOYSA-L
|
| ChEBI | 85138 |
| ChemSpider | 6041 |
| Безопасность | |
| NFPA 704 |
|
Свойства
Гигроскопичен, хорошо растворим в воде (33,7 % по массе при 25 °C), растворим в уксусной кислоте, изобутиловом и амиловом спиртах, амилацетате, плохо растворим в этаноле (0,29 % при 25 °C).
При 140 °C кристаллогидрат обезвоживается с частичным разложением. Безводный ацетат кобальта светло-розового цвета может быть получен действием уксусного ангидрида на нитрат кобальта Co(NO3)2.
Окисляется озоном или при электролизе в уксусной кислоте до ацетата трехвалентного кобальта Со(ОСОСН3)3, кристаллизующегося в виде светло-зеленых кристаллов, разлагающихся ~100 °C.
Синтез
Получают ацетат кобальта взаимодействием уксусной кислоты с карбонатом СоСО3 или гидроксидом кобальта Со(OH)2:
Применение
В промышленности ацетат кобальта используется как вспомогательный сиккатив и для получения катализаторов оксосинтеза.
В лабораторной практике раствор ацетат кобальта и бромоводорода (или бромида натрия) в уксусной кислоте в эквимолярном отношении (англ. cobalt acetate bromide) используется в качестве катализатора окисления алкилбензолов в карбоновые кислоты или кетоны (например, окисление ксилолов в фталевые кислоты и тетралина в α-тетралон)
