Кандесартан — блокатор AT1-ангиотензиновых рецепторов. Применяется в качестве антигипертензивного средства длительного действия.
| Кандесартан | |
|---|---|
| Candesartan | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | 2-ethoxy-1-({4-[2-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl}methyl)-1H-1,3-benzodiazole-6-carboxylic acid |
| Брутто-формула | C24H20N6O3 |
| Молярная масса | 440,45 г/моль |
| CAS | 139481-59-7 |
| PubChem | 2541 |
| DrugBank | APRD00420 |
| Классификация | |
| АТХ | C09CA06 |
| Фармакокинетика | |
| Биодоступн. | 15% |
| Связывание с белками плазмы | ? |
| Метаболизм | Печень: Кандесартан (CYP2C9), Кишечник: Кандесартан цилексетил |
| Период полувывед. | 5,1–10,5 часа |
| Экскреция | Почки 33%, ЖКТ 67% |
| Лекарственные формы | |
| таблетки | |
| Способы введения | |
| орально | |
| Другие названия | |
| Атаканд | |
Фармакокинетика
Для кандесартана характерно образование устойчивой длительной связи с AT1 рецепторами и медленной диссоциацией этой связи. Благодаря этому препараты кандесартана оказывают выраженное антигипертензивное действие, сохраняющееся более 24—36 ч. Этот эффект не зависит от пола, возраста и массы тела пациента. Кандесартан не способствует к накоплению брадикинина, не оказывает влияние на АПФ и не ингибирует его.
Препарат может назначаться при следующих заболеваниях: артериальная гипертензия, гипертрофия левого желудочка, диабетическая нефропатия и др.
